定点医药机构进销存管理制度是针对医疗机构药品和医疗耗材的采购、存储、销售等环节进行规范管理的一种制度。随着医疗改革的不断深入，新的政策规定也在不断出台，以保障药品和医疗耗材的安全、有效使用，提高医疗服务质量。以下是一些最新的规定：
1. 加强药品和医疗耗材的源头管理。要求定点医药机构从合法渠道采购药品和医疗耗材，严禁从非法渠道购买。同时，要加强对供应商的资质审查，确保所购药品和医疗耗材的质量安全。
2. 建立药品和医疗耗材的验收制度。定点医药机构在收到药品和医疗耗材后，应当按照相关规定进行验收，确保药品和医疗耗材的数量、规格、质量等符合要求。对于不合格的药品和医疗耗材，应当及时退回或处理。
3. 加强药品和医疗耗材的存储管理。定点医药机构应当设立专门的药品和医疗耗材存储区域，确保药品和医疗耗材的储存环境符合要求。同时，要加强对药品和医疗耗材的定期检查，确保其有效期和使用安全。
4. 规范药品和医疗耗材的销售行为。定点医药机构应当建立健全药品和医疗耗材的销售记录，确保销售过程的透明、可追溯。同时，要加强对销售人员的培训和管理，确保其遵守相关法律法规和职业道德规范。
5. 加强药品和医疗耗材的信息化管理。要求定点医药机构利用现代信息技术手段，实现药品和医疗耗材的电子化管理，提高管理效率和准确性。同时，要加强对信息系统的维护和更新，确保系统的稳定性和安全性。
6. 强化药品和医疗耗材的监督检查。各级卫生健康行政部门要加强对定点医药机构的监督检查，确保其严格执行进销存管理制度。对于违反规定的定点医药机构，要依法依规进行处理，确保制度的严肃性和权威性。
总之，定点医药机构进销存管理制度的最新规定旨在加强对药品和医疗耗材的管理，保障人民群众的生命安全和身体健康。各定点医药机构应严格遵守相关规定，加强内部管理，确保药品和医疗耗材的安全、有效使用。
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