在药店药品进销存不一致的处罚依据中，主要涉及到《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》（GSP）。
1. 《中华人民共和国药品管理法》：该法规定了药品生产企业、批发企业、零售企业的法律责任。其中，对于药品经营企业，如果其药品进销存记录与实际库存不符，将被视为违反了药品经营的相关规定，可能面临行政处罚，如罚款、吊销许可证等。
2. 《药品经营质量管理规范》（GSP）：这是国家对药品经营企业进行监管的一套标准和要求。GSP规定了药品经营企业应当建立完善的药品进销存管理制度，确保药品的质量和安全。如果药店的药品进销存记录与实际库存不符，将被视为违反了GSP的规定，可能面临行政处罚，如警告、罚款、暂停营业等。
3. 其他相关法规：除了上述法律法规外，还有其他一些法规和政策也涉及到药品进销存不一致的问题。例如，《药品生产质量管理规范》（GMP）规定了药品生产企业的质量管理制度，如果药店的药品进销存记录与实际库存不符，可能被视为违反了GMP的规定，可能面临行政处罚。
4. 行业自律：此外，药店还可以通过行业协会或商会等组织进行自我约束和管理。这些组织可以制定一些自律规则，要求药店遵守药品进销存记录与实际库存相符的原则，并对违反规定的药店进行处罚。
5. 社会舆论监督：社会公众也可以通过媒体、网络等渠道对药店的药品进销存情况进行监督。如果发现药店存在药品进销存不一致的情况，可以向相关部门举报，促使药店改正错误。
总之，药店药品进销存不一致的处罚依据主要包括《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》（GSP）以及其他相关法规和政策。药店应当严格遵守这些规定，确保药品的质量和安全。同时，政府监管部门也应加强对药店的监管，确保药店的药品进销存记录与实际库存相符。
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