药品进销存整理管理制度汇编最新修订

药品进销存整理管理制度汇编

一、总则

1. 为了规范药品的采购、销售和库存管理，确保药品质量安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

2. 本制度适用于本企业所有药品的采购、销售和库存管理活动。

3. 本制度由企业质量管理部负责解释。

二、采购管理

1. 采购部门应建立药品采购计划，明确采购品种、数量、规格、价格等信息，并报质量管理部备案。

2. 采购部门应根据采购计划进行采购，与供应商签订采购合同，明确交货时间、数量、质量标准等要求。

3. 采购部门应定期对供应商进行评估，确保供应商符合药品质量要求。

4. 采购部门应及时向质量管理部报告采购情况，包括采购品种、数量、质量检验结果等。

三、销售管理

1. 销售部门应根据市场需求，制定药品销售计划，明确销售品种、数量、价格等信息，并报质量管理部备案。

2. 销售部门应根据销售计划进行销售，与医疗机构签订销售合同，明确交货时间、数量、质量标准等要求。

3. 销售部门应定期对医疗机构进行评估，确保医疗机构符合药品使用要求。

4. 销售部门应及时向质量管理部报告销售情况，包括销售品种、数量、质量检验结果等。

四、库存管理

1. 仓库管理部门应建立药品库存台账，记录药品的入库、出库、在库等情况，并报质量管理部备案。

2. 仓库管理部门应根据库存台账进行药品的存储，确保药品的安全、有效。

3. 仓库管理部门应定期对库存药品进行检查，发现过期、变质等问题应及时处理。

4. 仓库管理部门应及时向质量管理部报告库存情况，包括库存品种、数量、质量检验结果等。

五、信息管理

1. 企业应建立药品进销存信息管理系统，实现药品采购、销售和库存信息的电子化管理。

2. 企业应定期对信息系统进行维护和升级，确保系统正常运行。

3. 企业应加强对员工的培训，提高员工对药品进销存信息管理系统的操作能力和意识。

六、附则

1. 本制度自发布之日起执行。

2. 本制度的解释权归企业质量管理部。